Publikationen

Schütze, Christina;
Synthese und Funktionalisierung von Fulleren C 60 und seinen Derivaten für die Anwendung in biologischen Systemen, 2013. - Online-Ressource (PDF-Datei: V, 138 Bl., 1,87 MB) : Ilmenau, Techn. Univ., Diss., 2013
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Die Modifizierung von C60 und seinen Derivaten mit polaren Seitenketten zur Verbesserung der Löslichkeit in polarem und vor allem wässrigem Medium ist für biologische und medizinische Anwendungen von entscheidender Bedeutung. Obwohl Fullerenderivate bereits in zahlreichen biologischen Systemen Anwendung gefunden haben, sind ihre Wechselwirkungsmechanismen mit biologischen Strukturen nahezu unbekannt. Die Funktionalisierung von Fullerenverbindungen mit Fluoreszenzfarbstoffen sollte daher einen Beitrag zur Aufklärung dieser Mechanismen leisten können. Zur Funktionalisierung wurden verschiedene Farbstoffe ausgewählt, die sich entweder von einer Fluorescein- oder einer Anilingrundstruktur ableiten. Die mit Amino- oder Isothiocyanatgruppen funktionalisierten Farbstoffe wurden mit Fullerencarbonsäuren und -Carbonsäurechloriden sowie Fulleropyrrolidinen unter Bildung der Farbstoff-funktionalisierten C60- und C70-Verbindungen umgesetzt. In ersten Untersuchungen mit einer Modellmembran zeigten die verschiedenen Farbstofffullerene sehr unterschiedliches Verhalten und interessante Fluoreszenzeigenschaften. Um die Anbindung von Farbstoffen zu ermöglichen, die nicht über Aminofunktionen verfügen, wurden verschiedene Synthesewege zur Einführung von Aminogruppen an der Fullerenoberfläche untersucht. Diese reichen von der Umsetzung mit aminofunktionalisierten Diazomethanen bis zur Anbindung von Diaminoglykolen. Mit der Funktionalisierung mit Diaminoglykolen wird die Hoffnung verbunden, Fullerenderivate synthetisieren zu können, die eine deutlich verbesserte Löslichkeit in polaren Medien oder sogar Wasser zeigen und zusätzlich durch Farbstoffe funktionalisiert werden können. Über diese Synthesemethode ließe sich eine Verbindungsklasse synthetisieren, die für biologische und medizinische Anwendungen enormes Potential besitzt.

http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:ilm1-2013000263

Prylutska, Svitlana; Bilyy, Rostyslav O.; Shkandina, Tatiana; Rotko, Daria; Bychko, Andriy; Cherepanov, Vsevolod; Stoika, Rostyslav; Rybalchenko, Volodymyr; Prylutskyy, Yuriy; Tsierkezos, Nikos; Ritter, Uwe
Comparative study of membranotropic action of single- and multi-walled carbon nanotubes. - In: Journal of bioscience and bioengineering, ISSN 1347-4421, Bd. 115 (2013), 6, S. 674-679

http://dx.doi.org/10.1016/j.jbiosc.2012.12.016

Evstigneev, Maxim; Buchelnikov, Anatoly S.; Voronin, Dmitry P.; Rubin, Yuriy V.; Belous, Leonid F.; Prylutskyy, Yuriy I.; Ritter, Uwe
Complexation of C 60 fullerene with aromatic drugs. - In: ChemPhysChem, ISSN 1439-7641, Bd. 14 (2013), 3, S. 568-578

http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201200938

Szroeder, Pawel; Górska, A.; Tsierkezos, Nikos; Ritter, Uwe; Strupiânski, W.
Der Einfluss der Bandstruktur auf die Elektronentransferkinetik von niedrigdimensionalem Kohlenstoff :
The role of band structure in electron transfer kinetics in low-dimensional carbon. - In: Materials science and engineering technology, ISSN 1521-4052, Bd. 44 (2013), 2/3, S. 226-230

http://dx.doi.org/10.1002/mawe.201300093

Radchenko, N. V.; Prylutskyy, Y. I.; Shapoval, L. M.; Sagach, V. F.; Davydovska, T. L.; Dmitrenko, O. V.; Stepanenko, L. G.; Pobigailo, L. S.; Schütze, Christina; Ritter, Uwe
Impact of single-walled carbon nanotubes on the medullary neurons in spontaneously hypertensive rats. - In: Materials science and engineering technology, ISSN 1521-4052, Bd. 44 (2013), 2/3, S. 171-175

http://dx.doi.org/10.1002/mawe.201300112